1金屬氧化物電化學電容器比較新進展金屈氧化物電極屯容器圮通過在電極衣面或內部發生快違可逆的氧化還原反應，使金，闈化物屯極儲存高密度的電荷，具有很高的法拉第準電容，從而實現高密度的電能儲存。

　　對于金屬氧化物電化學電容器，人們主要圍繞以下兩個友面開展研允工作1提高如利用率2用廉價金屬材料代矜它們的目的都足降低原材料1.1提尚如利用畢如，2的形態結構對比容量影響很大。通常是在高溫3OOrhlRuClJimRuOWvJWRuO2是1獻1式的反應來儲存屯荷的，其理論充屯密度可高達1450，備平均比容量約為1036，但是文獻報道的比容，卻碰低于現論估兌此4JsolgcliiJffr7EiKRuO2尤氏0，并用它制成了屯化學電擬的電極。這種屯極的比電容可達768Fg，接近丁理論值的34.可Ru02由于結晶如02的剛性大，很難膨脹，質子反應只在此02及面進行1用3，1都1法制得的尤定形尺，2尤壓，則易于質子擴散到它的內部，發生氧化還原反應。

　　將2和碳村料其他金屬氧化物或導電聚介物浞介，制成復合電極材料，以提高心2的利用率，也是1個重要的研究方以。

　　由于質子易于嵌入無定形氧化釕的主體材料，而使無定形仙，口氏，具有很高的比容量。但是，在充放電過程中，高比容量意味著電極內部的質子有時會過飽和，有時會耗盡。這將增大離子的電阻，并限制其比較人充放屯速率和比功率。1.26嗎等5將801質量分數的無定形仙，2尤氏，和20的碳黑混合制成了復合電極，其比功率，超過比能試為20他們6還將高比容量的活性炭加入到無定形，2班2，中制成復合電極，電極的孔隙率和吸附的屯解液都有明顯的，加，由該電極纟1裝的電化學電容器的放電電流密度高達1.57充放電效率。丁5等7用多種方法提高釕的利用率1.其中以浸漬涂布法制備的如02厘0瓜電極比較有效，其中圮金屬氧化物。

　　釕，制成了120如祝20，7氏此02 77吒0梭擬屯容器。當操作電卡為0.8按活性材料的質柬算的1逆比界量為2只，比能量為36質產導電聚介物電解質恤7的應用可避免雜多酸電極溶解到電解液中，保證了雜多酸電極的化學穩定性。這種方法也可以適用于其它在水溶液中化學性質不穩定的金屬氧化物電極。

　　復合物薄膜作為電極的電化學電容器。這些復合物電極的比容量在50，64槐之間，比能量和比功率分另1復合物薄膜的微觀結構。

　　量的電壓范圍只有0.6，比如，2的1.4，要小，而且氮化物會分解或溶解到溶液中這嚴重限制了MoN或其他廉價電極材料還有氧化釩12，2，5氧化制備方法循環伏安充電量浸漬涂布超細顆粒薄層結構注1在電極工作時，插瓜內的物質會被除去，氧化層厚度為6，2電位掃描范圍，3，速度50，3為儲存的電子數基體上如原子數目。

　　2導電聚合物電極電化學電容器比較新進展導電聚合物電極電化學電祚器以通過屯極上屯戶導屯聚合物膜中發生快違，逆的13型或甩摻雜或去摻雜的氧化還原反應，使聚合物電極儲存高密度的電荷，具有很高的法拉第準電容，從而實現高密度的電能儲存。

　　以聚噻吩為例1其反應如下滕p摻雜去摻雜陽離子，是電子。

　　1型的兩個電極使叫相的，型摻雜導屯聚合物作為活性物質。當電容器充滿電時，有個電極上的聚合物膜處于非摻雜狀態，另個電極上的聚合物膜3是單個電極上活性物質的循環伏安，10是電化學電容器恒電流放電曲線1型電化學電容器上的個電極選用，型摻雜的導電聚合物，另個選用型摻雜的導電聚合物，兩個電極所用的聚合物可以相同，也可以不同。當電容器處于充電狀態時，個電極處于完全，型摻雜態，1個電極處于完令甩摻雜態。這使1型電容器的初始電壓增加至3閣3.在放屯完畢時，它釋放出全部的雜電量，兩個電極上的聚合物都進入非摻雜狀態15.1型電容器的優點有1電壓窗口寬處于完全摻雜狀態，電容器電壓是嘆典型的是1.

　　放電時，處于非摻雜狀態的聚合物被氧化被摻雜，13中的實線，處于摻雜狀態的聚合物被還原去摻雜，中的虛線，直到兩個電極都處于半摻雜狀態時，電容器的電壓為零。因此，放電電量只是滿摻雜時的半型的兩個電極使用兩種不同的，型摻雜物導電聚合物作為活性物質。當電容器滿負荷充電時，有個聚合物膜處攙雜狀態，1個聚合物脫處廠完全摻雜狀態，電容器電壓是6典型的是1.5放電時，處于非摻雜狀態的聚合物被氧化被攙雜，摻雜，23中的虛線，直到兩個電極的電位相等，電容器的電壓為零。由于兩電極的摻雜電位范圍不同，因此，放電電量為0201.在放電時允許釋放的電量搡在總電量所1的比例史人，現在放電線廠面的面積更大。這就使得其比能量要比1型電化學電界器的高15.

　　3是單個電極上活性物質的循環伏安，實線是電化學電容器恒電流放電曲線，虛線是同器件在微分電容恒定情況下1型電化學電容器的般特征彡3，人1而具有較1的比能QdV；2在滿負荷充電狀態，兩個電極上的聚合物都處于摻雜導電態，因此比功率更大。

　　而1型和型電容器中有個電極上的聚合物膜處于摻雜的半絕緣狀態。這將使得滿負荷充電電界器的內阻較高，比功率較小；3所有的電荷都在較高的電壓下釋放，因此當電壓低到不能使用時比如說不能再驅動電動車的電動機時，電容器中己經沒有保留多余的電荷。因此1型電容器的電荷利用率很高，是類比較有應用前途的電容器。

　　3是單個電極上活性物質的循環伏安，化是電化學電容器恒電流放電曲線導電聚合物電極具有比能量高成本低可以通過分產設汁選擇不同的聚合物結構等優點，近年來這方面的研究較多。在保持電解液穩定的電勢范圍內，大多數導電聚合物可以可逆地進行，型摻雜和去摻雜，但是，只有少數導電聚合物能可逆地進行1型摻雜和去摻雜，而且還原電勢較高。這要求陰極穩定，而且是較純的無水無氧體系。尋找可以在較低還原電勢下可逆地進行型摻雜和去摻雜的導電聚合物，提高循環壽命是今后研究的個重入1 2.型電化學電容器比較新進展0邱比1段訂等16研宄了聚苯胺電化學電容器水洛液中恒電流聚介形成聚苯胺，采用4.1兒14水溶液作為電解液，得到了比能量為2.7比功率為1.0坫廠聚合物活件村料的電化學電容器。

　　1幾403乙臘溶液為電解液，制作成電化學電容器，基于聚合物的比能量達到3.5，比功率達到1.3吸，也們1！還采用碳紙屯極，0咯共聚物屯極。采用，403的乙腈濟液作為電解液，制成了1型電化學電容器，其比能量和比功率分別達到5珊1和1.5讓基于共聚物。

　　molLLiClO4乙臘00丁電容器坫1屯極材料的比能，達到4，比功率達到2.5你。

　　環400次口為408，下降的速度較快。，肌16 2.2型電化學電容器比較新進展負極，此03803乙腈溶液為電解液，制作成電化學電容器，基于聚合物的比能量達到5，1知，比功率達到1.2，1幾氟磺酸甲基銨的乙腈溶液作電解液制成型電化學電容器，基于導電聚合物的比能量達到27 2.3型電化學電容器比較新進展腈電解液中使用可以進1型型摻雜和去攙雜的聚34皈苯基吩，丁，得到了比能請高達39基于電極活性材料的電化學電容器。

　　極，1.0，此高氯酸乙基銨，酸丙烯酯為電解液，制成電化學電容器，其比能量為25，46，比功率為10，30知基于電極活性材料。值得注意態有很大的影響。乙23研宄了幾種烷基銨鹽己腈電解液體系對聚33，4氟苯基噻吩合成的影響，以及對電化學電容器性能的影響。研宄明，聚合電解液中的陰離子不同，對所得聚合物的面形態有較大的影響，但是都具有開孔結構。研宄還指出，電容器采用乙基銨陽離子比采用甲基銨陽離子的循環穩定性要好。在他們的研宄實例中，以風2氏，82臘電解液合成的聚33，4氟苯噻吩作為電極，以風0254風83己腈作為電解液，制成的電容器性能比較佳。

　　3混合電容器比較新進展甲基噻吩4不了作為正極材料活性炭作為負極材料，1.0，1幾氟磺酸乙基銨任1辦，喑，3奶溶液作為電解液制作成，4不170混合電容器。

　　基于活性材料的比較大比能量和比功率分別達到48和9站尸模擬屯矜器總妨量的比較大比能量和比功率分別達到7.55和261.2.

　　入01化，等25型拽雜的聚31基噻吩作為正極材料活性炭作為負極材料1.，1幾丁84溶液作為屯解液制作成混合電容器，與活性炭雙電層電容器相比，其等效串聯電阻較小，比功率較火，比能量沒降，每次肺環要下降，他們認為這可能與負極活性炭電極的自放電墨作負極，含有幾鋰鹽的，旌弦鶴魑，緗庖海，瞥傻牡緇，У縟萜鰨，畬蟮繆鉤當比功率為600時，比能量為4訓1.

　　1幾1朽的己腈濟液作為電解液，制成的電化7電界器，比能量達到25以1.又用02作負極，制成102活性炭浞合電容器，其比能量較前者，加了30.

　　4結束語電化學電容器是種通過電極和電解液之間的界面，和電極面或內部的可逆氧化還原反應儲存電荷容器性能的兩個主要方面。今后人們的研究重點將會是1繼續研究與開發新穎的電極材料；2選擇合適的電解液；3優化電容器的組裝技術。

　　復合材料可以兼顧各組分材料的長處，有利于提高電極的性能。混合型電化學電容器可以充分發揮電極材料的潛能，從而提高電容器的性能。因此復合材料電極和混合型電化學電容器將成為今后段時間內編輯傅成君分鐵電鐵磁復合材料的磁性能和介電性能研究，碳熱還原法合成纖維，電容器貯存電荷能力與可靠性，新型無鉛焊料合金8入把七的研究JNASICON材料的制備及改性研宄9摻雜的8，2瓷的壓敏和介電性質9丁0尺綜合時間測試儀的研制，4抓00，0自旋閥多層膜制備與性能研宄